液相加氢是医药、精细化工及新能源材料合成的关键还原技术,涉及气-液-固三相复杂体系。高压氢气环境下的强放热特性与传质限制并存,易引发热失控,故其研究本质是对反应机理与化工安全边界的双重探索。

在液相催化加氢反应中,溶剂环境对反应动力学和选择性的调控机制一直是反应工程领域的研究热点。传统间歇式反应釜研究存在效率低、数据一致性差等局限,难以满足高通量筛选和精确动力学参数获取的需求。

通过自动平行合成平台与FTIR联用,实现了对环己烯、苯及苯甲醛等典型底物加氢过程的实时、定量监测。溶剂通过竞争性吸附显著影响C=C与C=O键加氢的动力学及热力学行为。利用原位FTIR光谱(追踪1139 cm⁻¹(CH2摇摆)与719 cm⁻¹(C-H平面外弯曲)特征吸收峰)系统考察正庚烷(HEP)、甲基环己烷(MCHA)及十氢化萘(DL)等溶剂对表面覆盖率的调控机制,结合DFT计算揭示二元混合物(特别是DL-HEP体系)的非理想性以及水对苯和苯甲醛加氢选择性的差异化影响,旨在建立准确的吸附-反应动力学模型。

H.E.L PolyBlock自动平行合成平台:

--模块化配置

--内置磁力搅拌和机械搅拌配置

--温度范围 -40-230℃

--反应区之间的温差高达 100℃

--4 个独立的反应区

--8 个独立的反应区

--自动记录温度、压力、搅拌、pH、浊度等

Bruker FT-MIR中红外过程光谱仪:

--中红外光源,光谱范围 7,500 - 750 cm-1,光谱分辨率 优于1 cm-1

--采用KBr分束器

--液氮-MCT或闭路 MCT检测器

--用于适配红外光纤探头,如 ATR(金刚石) 探头

--信噪比(S/N) >1,200:1(峰峰值,1,000-900 cm-1区间,4 cm-1分辨率,10次扫描,具体数值因附件配置而异)

--波数重复性 优于0.04 cm-1@1,554.35 cm-1(100个光谱的标准偏差)

--波数精度 优于0.05 cm-1@1,554.35 cm-1

--测量速度 >250次扫描/分钟(8 cm-1分辨率条件下)